提升AI系统鲁棒性需综合对抗训练、数据增强、模型集成和不确定性量化等技术，通过在训练中引入对抗样本和分布外数据增强泛化能力，结合正则化约束和鲁棒优化目标函数，同时建立模型监控与动态更新机制应对数据漂移，确保系统在异常输入和复杂场景下保持稳定可靠的性能表现。
当前蛋白质结构预测已达到原子级精度，以AlphaFold2/3为代表的AI模型在CASP竞赛中GDT_TS评分超过90分，骨架原子RMSD通常小于1.5埃，接近实验结构精度，但多体复合物、内在无序区域及构象动力学预测仍存在挑战。
提升AI系统鲁棒性需综合对抗训练、数据增强、模型集成和不确定性量化等技术，通过在训练中引入对抗样本和分布外数据增强泛化能力，结合正则化约束和鲁棒优化目标函数，同时建立模型监控与动态更新机制应对数据漂移，确保系统在异常输入和复杂场景下保持稳定可靠的性能表现。
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Token限制决定了单次可处理的上下文长度，直接制约长文档分析、跨文件代码理解与多轮对话记忆；超限需截断或分块检索，易造成信息丢失，同时推理延迟与算力成本随长度显著上升，迫使应用依赖RAG与摘要等折中方案。
INT8基本无损，掉0.5–2个点；4-bit权重1–4个点，2-bit以下崩塌；GPTQ/AWQ加持可把4-bit压进1个点，但生成长尾任务更敏感。
AI生成药物分子设计在特定场景下已展现实用价值，能加速先导化合物发现和优化ADMET性质，但目前仍需人工验证、受限于训练数据质量和生物学复杂性，距离完全自主设计临床候选药物尚有距离，属辅助工具而非替代传统药物研发流程。
AI通过元学习、少样本学习（Few-Shot Learning）和迁移学习等技术可以从少量样本中学习新概念，但效果受限于预训练知识的丰富度、样本质量和任务复杂度，目前在特定领域已接近人类水平，但泛化能力仍需改进。
因果推理是通用智能的必要条件：仅依赖相关性的系统难以应对分布偏移、干预与反事实问题，无法稳健迁移与规划。不过其实现形式未必是显式因果图，也可能由大规模学习隐式涌现，但须通过干预与反事实任务验证。
稀疏注意力（局部窗口、块稀疏）与线性注意力（核函数近似）可将O(n²)降至O(n)或O(n log n)；FlashAttention通过分块与IO感知减少显存读写；另有低秩近似、KV缓存、多查询/分组查询注意力降低推理开销。